Oud-strijders polio vragen Europese aanpak post-polio syndroom

• 2003-11-12

Vandaag verzamelden vertegenwoordigers van Europese post-polio-patiënten in het Europees Parlement. Met de steun van een aantal EP-leden vroegen ze een Europees gecoördineerde aanpak van het probleem. Ze informeerden de pers over hun ziekte, maar ook over hun vragen aan Europa. Europa telt naar schatting 250.000 inwoners die lijden aan het post-polio syndroom (PPS). Zij overwonnen de ziekte, maar kampen nu, 30 tot 40 jaar later, opnieuw met de gevolgen van kinderverlamming. Hoewel de ziekte wereldwijd zo goed als uitgeroeid is, zullen in de komende jaren naar schatting 20 miljoen “polio-oud-strijders” een tweede gevecht met de ziekte moeten leveren. Post-polio kent geen uniform ziektebeeld. De symptomen zijn zeer divers en mede daarom slaagt veel medisch personeel er niet in het syndroom te duiden. De klachten van PPS-patiënten gaan van overdreven vermoeidheid tot de verlamming van ademhalingsorganen en de slokdarm. De Europese patiëntenorganisaties vragen niet alleen gezamenlijk Europees onderzoek, maar ook een doorgedreven voorlichting voor de medische sector. Tot op heden kwam het post-polio syndroom twee keer zijdelings ter sprake tijdens een Europese Raad. Zowel het Belgisch voorzitterschap als een Ierse delegatie onder het Deens voorzitterschap plaatsten het onderwerp op de agenda. Voorlopig zonder meer. Staes diende samen met drie andere EP-leden inmiddels parlementaire vragen in over dit onderwerp. Meer info op postpolio.be